Учените откриха вариант на ген, за който се знае, че повишава периферната венозна тромбоза, повишаващ и риска от церебрална венозна тромбоза (ЦВТ).

Учени от University of Heidelberg установили, че вариант на гена за фактор 12 е по-чест при хора с ЦВТ отколкото при здрави хора. Било установено, че 16,7% от пациентите с ЦВТ имат въпросния генен вариант в сравнение с 5,5% от контролите.

Резултатите трябва да бъдат потвърдени, но изглежда, че хората с ЦВТ трябва да бъдат тествани за тази ген. Трябва да се обмисли и включването на антитромбозни медикаменти за превенция на тромбоза.

Според авторите ЦВТ допринася за около 0,5% от случаите на цереброваскуларна болест. Смъртността е около 10%. Редица тромбофилни генетични варианти, като Фактор 5 Лайден и мутация във Фактор 2, са свързани с ЦВТ, но всички взети заедно не обясняват общата честота на ЦВТ.

Според проучването, понижени нива на Ф12 се наблюдават по-често при пациенти с ретинална и периферна венозна тромбоза (ПВТ) и при жени с рекурентни неуспешни бременности. Освен това генотип Ф12 46TT е свързан с ПВТ и исхемичен инсулт.


Вижте още:

Редовното практикуване на спорт понижава риска от дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия

Синдромът на "заключването“ (Locked-in syndrome) се диагностицира със закъснение


www.doctorbg.com