Американската администрация по храните и лекарствата даде зелена светлина на Janssen, Pfizer и Regeneron да възобновят клиничните проучвания със своите препарати, които блокират нервния растежен фактор (NGF) въпреки докладваните случаи на ставна деструкция и остеонекроза.

Препаратите се разработват за лечението на редица хронични болезнени състояния като остеоартроза, хронична лумбосакрална болка, диабетна периферна невропатия, постхерпетична невралгия, хроничен панкреатит, ендометриоза, интерстициален цистит, фрактура на прешлен, топлинно увреждане и ракова болка.

Нервният растежен фактор предизвиква болка, индуцирайки хипералгезия чрез различни молекулярни механизми. Тези механизми водят до сенсибилизаране на периферните болкови рецептори, сензорните и симпатиковите рецептори в увредените тъкани.

Новите анти-NGF препарати отслабват този процес и се считат като стратегия с голям потенциал за лечението на хроничната болка.

През април 2010 г FDA спря временно клиничното проучване на Pfizer с tanezumab след докладвани случаи на остеонекроза и аваскуларна некроза, довела до смяна на ставите при пациенти с остеоартроза. През декември същата година и Jansen докладва случай на аваскуларна некроза на бедрената кост при пациент без история за остеоартроза, лекуван с fulranumab по повод лумбосакрална болка. Малко по-късно и проучването на Regeneron с REGN727 бива прекратено.