Американци идентифицираха за пръв път редица генетични вариации върху хромозома 15, които повишават риска от спорадична аневризма на гръдната аорта и аортна дисекация. Тези вариации са в същия регион на хромозомата, където се намира и мутацията, предизвикваща синдрома на Марфан.

Аортната дисекация е основно сърдечносъдово усложнение на синдрома на Марфан, като нелекуваните имат лоша прогноза, а аортните усложнения допринасят за 80% от сърдечната смъртност у тези лица.

В САЩ, 1-2% от смъртността е следствие на спорадични аортни дисекации; 40-60% от пациентите не достигат болничното заведение. Новото проучване би помогнало за идентифицирането на тези лица с аневризми на торакалната аорта (която е прекурсор на дисекацията), които имат най-висок риск от тези смъртоносни усложнения.