Иновативният имунотерапевтичен агент ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) бе одобрен от Европейската комисия за употреба при пациенти с лекуван меланом. Препаратът бе одобрен в САЩ през март 2011 г - също като агент от втора линия.

Ipilimumab е нова опция при пациентите с метастатичен меланом. При тази популация средната преживяемост е между 6 и 9 месеца след поставяне на диагнозата. Имунотерапевтикът може да удължи този период до 3-4 години.

В проучване, публикувано миналата година в New England Journal of Medicine, бе установено, че препаратът води до 46% преживяемост на първата година, 25% на втората. Някои пациенти били все още живи след 3-4 години.

Ipilimumab има нов механизъм на действие. Агентът е насочен към антиген, намиращ се на повърхността на Т-клетките, известен като CTLA-4. Този антиген действа като спирачка на Т-лимфоцита. Ipilimumab освобождава тази спирачка, което води до силна антитуморна активност на Т-лимфоцитите.