Elvitegravir, нов орален интегразен инхибитор, разработван за лечение на HIV-1 инфекция, има най-малкото еквивалентна на raltegravir ефективност след 48-седмична терапия при лекувани пациенти.

Настоящото проучване бе представено на шестата конференция на Международното СПИН Дружество.

То включвало 702 пациенти, които били рандомизирани на подсилен с ritonavir elvitegravir 150 mg веднъж дневно (или 85 mg при получаващите фонов протеазен инхибитор) или raltegravir 400 mg два пъти дневно, също подсилен с ritonavir. Двата агента били комбинирани с оптимизиран фонов режим, като при 24% той се състоял от tenofovir и подсилен с ritonavir darunavir.

На седмица 48, 59% от elvitegavir-лекуваните пациенти постигнали и успели да поддържат вирусен товар под 50 копия/мл срещу 58% при raltegravir групата. Повишенията на CD4-лимфоцитите между двете групи също били сравними.

Нежеланите реакции били сходни между групите, като честотата на диария била малко по-голяма в elvitegravir групата - 12% срещу 7%. При raltegravir по-чести били повишенията в ALT, AST и GGT.

Честотата на резистентност била сходна - интегразна резистентност била наблюдавана при 16/60 пациенти в elvitegravir рамото срещу 15/72 пациенти при raltegravir.