Teva Pharmaceutical Industries Ltd изнесе позитивни резултати от фаза III проучване, сравняващо оралния препарат laquinimod с плацебо при пациенти с релапс-ремитираща множествена склероза.

Резултатите сочат, че пациентите, лекувани с 0.6 мг/ден laquinimod, имат значителен спад в годишната честота на релапси и инвалидизацията по Expanded Disability Severity Scale.

Препаратът е свързан с добър профил на безопасност с честота на нежелани реакции и инфекции сходна с тази при плацебо групата. Не били докладвани смъртни случаи, свързани с употребата на laquinimod.

Laquinimod води до значителна редукция на инвалидизацията, което може да бъде обяснено с уникалния механизъм на действие на медикамента, включващ и невропротективни свойства. Ето затова laquinimod може да се окаже обещаваща терапевтична опция при пациентите с множествена склероза, обяснява главният автор на проучването - д-р Giancarlo Comi (University Vite Salute, Италия).

Laquinimod e орален имуномодулаторен препарат, с веднъж-дневно приложение, разработван като болест-модифициращо средство срещу множествена склероза.

През септември т.г. fingolimod (Gilenya, Novartis) бе първият орален препарат срещу МС, който бе одобрен от FDA за лечение на релапсираща МС.

Cladribine (Movectro, Merck Serono) бе одобрен за лечение на МС в Австралия и Русия, но получи негативно становище от Европейската лекарствена агенция - решение, което Merck Serono решиха да обжалват.

Позитивни фаза 3 резултати демонстрира и друг орален анти-МС препарат - teriflunomide (Sanofi-Aventis).