Соматотропен хормон ( СТХ ).

    Соматотропният хормон (СТХ) се синтезира от соматотрофни клетки в предния дял на хипофизата.

    СТХ повлиява всички видове обменни процеси в организма, увеличава белтъчния синтез, необходим е и стимулира растежа на костите на дължина.

    Увеличаване синтез на СТХ при възрастни (след пубертета) предизвиква заболяването акромегалия. Акромегалията се характеризира с непропорционално уголемяване на ръцете и стъпалата, както и със загрубяване на чертите на лицето. Последното се наблюдава у хора, при които растежът на костите е приключил.

     Наред с костния растеж се усилва и растежът на меки тъкани и повечето вътрешни органи, което води до органомегалия и отклонения във функцията им.
Увеличаването на синтеза на СТХ преди пубертета (преди завършване на физиологичния растеж) предизвиква гигантизъм. При такива хора, ръстът им надвишава горната граница, която за мъжете е над 200см, а за жените - над 185см. При деца и юноши ръстът надхвърля с 40% средната норма или е с две стандартни отклонения над средния ръст за възрастта. Хипофизният гигантизъм е тежко прогресиращо заболяване, което води до сериозна инвалидизация.
Гигантизмът и акромегалията се разглеждат като възрастови изменения на един и същ процес. Най-честа причина за повишеното отделяне на СТХ е тумор на хипофизата.

    Понижената секреция на СТХ при деца води до развитие на хипофизен нанизъм (хипофизни джуджета). Клиниката се определя от ниския ръст несвойствен за съответната възраст, бавното нарастване и с изоставане във възрастта на костите. Като цяло засегнатите индивиди изглеждат на по-малка от реалната им възраст. Дефицитът на СТХ може да се дължи единствено на понижено му количество в организма или причина да е съчетаването му с недостатъчност на други хормони секретирани от хипофизата (в този случай клиниката е много по-разнообразна).
Понижената секреция на СТХ при възрастни не се проявява с характерна клинична симптоматика.

www.doctorbg.com