|
Резултатите от ново проучване сочат, че терапията с инсулиноподобен растежен фактор тип 1 (IGF-1) не води до забавяне на прогресията на заболяването при пациенти с амиотрофична латерална склероза.
|
| |
|
Въпреки някои данни, че диетите играят роля в откриването на АЛС, ново проучване опровергава досегашното схващане и разкрива, че няма ясна връзка между определи храни и смъртоносното нервно заболяване – амиотрофична латерална склероза (АЛС).
|
| |
|
Хиперлипидемията е често срещана и може би е клинично значим прогностичен фактор за преживяемостта при пациенти с амиотрофична латерална склероза, сочи френско проучване.
|
| |
|
Настоящите и бивши пушачи имат повишен риск от развитие на амиотрофична латерална невроза - заболяване, засягащо мотоневроните. Това проучване подкрепя предишни изследвания, които също сочат подобна връзка.
|
| |
|
КП № 236 ФИЗИКАЛНА ТEРАПИЯ И РЕХАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ПЪРВИЧНИ МУСКУЛНИ УВРЕЖДАНИЯ И СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЯМинимален болничен престой – 10 дниКОДОВЕ НА БОЛЕСТИ ПО МКБ-10Помощ, включваща използване на рехабилитационни процедуриНе включва: консултации (Z70—Z71)Z50.8 Лечение, включващо други ви ...
|
| |
|
КП № 14 НАСЛЕДСТВЕНИ И ДЕГЕНЕРАТИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА ПРИ ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ, ЗАСЯГАЩИ ЦНС И МОТОРНИЯ НЕВРОН (ЛАС), С ПРОДЪЛЖИТЕЛНА АПАРАТНА ВЕНТИЛАЦИЯМинимален болничен престой – 30 дниКОДОВЕ НА БОЛЕСТИ ПО МКБ-10Спинална мускулна атрофия и сродни синдромиG12.2 Болест на двигате ...
|
| |
|
КП №13 НАСЛЕДСТВЕНИ И ДЕГЕНЕРАТИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА ПРИ ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ, ЗАСЯГАЩИ ЦНС И МОТОРНИЯ НЕВРОН (ЛАС)Минимален болничен престой - 3 дниКОДОВЕ НА БОЛЕСТИ ПО МКБ-10G10 Болест на HuntingtonХорея на HuntingtonНаследствена атаксияНе включва: наследствена и идиопатична невропати ...
|
| |
|
КП № 12 НАСЛЕДСТВЕНИ И ДЕГЕНЕРАТИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА С НАЧАЛО В ДЕТСКА ВЪЗРАСТ (ОТ 0-18 ГОД.), ЗАСЯГАЩИ ЦНСМинимален болничен престой - 5 дниКОДОВЕ НА БОЛЕСТИ ПО МКБ-10 Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидитеНе включва: муколипидоза, тип ...
|
| |
|
Учените, цитирани от в. "Индипендънт", са установили, че поради мутацията в организма на заболелите хора се натрупва дефектен протеин, който е токсичен за двигателните неврони.
|
| |
|
Мястото на първата поява на МС в нервната система обикновено е и мястото, където се появяват последващите релапси, се посочва в доклад, публикуван в Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry.
|
| |
